1. Може да подобри разтворимостта, скоростта на разтваряне, стабилността и бионаличността;
2. Мястото на освобождаване на лекарството и/или кривата на времето могат да бъдат модифицирани;
3. Може да намали или предотврати стомашно-чревни странични ефекти и неприятни миризми или вкусове, да предотврати взаимодействията лекарство-лекарство или лекарство-добавка и дори да превърне маслата и течните лекарства в микрокристални или аморфни прахове.
Скорошна тенденция е използването на 2-хидроксипропил- -циклодекстринкато наноносител, стратегия, насочена към проектиране на многофункционални системи за доставяне на лекарства, които могат да капсулират лекарства с по-добри физикохимични свойства за орално доставяне. Следователно, целта на това проучване беше да се възползва от приложението на 2- хидроксипропил- -циклодекстрин и неговите хидрофилни производни за повишаване на разтворимостта на слабо разтворими във вода лекарства, за да се увеличи скоростта на разтваряне и незабавното им освобождаване, както и способността им да контролират (удължават или забавят) освобождаването на лекарства от твърди лекарствени форми, като комплекси с хидрофилни (напр. осмотични помпи) и/или хидрофобни CD.
2- хидроксипропил- -циклодекстрин е хидроксилирано производно на бетациклодекстрин (-CD). 2- хидроксипропил- -циклодекстринът е нетоксичен и няма странични ефекти. Благодарение на специалната си структура, той може значително да подобри разтворимостта на неразтворимите лекарства и да накара неразтворимите или неразтворимите лекарства да се разтворят във вода. Следователно, той може ефективно да подобри бионаличността на лекарствата, може значително да подобри качеството на лекарствата и дозираните форми и се използва широко при разработването и производството на нови лекарства.
Съоръженията за биологично производство и инспекция на Shandong Binzhou Zhiyuan са завършени, с цех за GMP с висок стандарт. Получава сертификат за система за качество ISO9001, като по този начин стандартизира целия процес на производство на циклодекстрин. Качество на продукта от доставка на суровини, инспекция до целия производствен процес, влизане и излизане от склада, стриктно прилагане на стандартни процедури. Провеждайте управление на качеството и надзор за всяка връзка и редовно свиквайте срещи за анализ на проблемите с качеството, за да разрешите проблемите с качеството, възникнали в производствения процес. Продуктовите стандарти за орален клас 2- хидроксипропил- -циклодекстрин отговарят на USP/EP/CP, CDE регистрационен номер: F20209990366, DMF NO. : 030168.
