Силимаринът (SM) проявява клинична ефикасност при лечение на чернодробни увреждания, цироза и хроничен хепатит. Въпреки това, неговата ограничена разтворимост във вода и ниската му бионаличност възпрепятстват неговия терапевтичен потенциал. Основната цел на това проучване беше да се сравнят in vitro и in vivo характеристиките на четирите различни системи за разтваряне на SM, а именно SM твърда дисперсия (SM-SD), SM фосфолипиден комплекс (SM-PC), SMсулфобутилов етер- - циклодекстринкомплекс за включване (SM-SBE- -CDIC) и SM самомикроемулгираща се система за доставяне на лекарства (SM-SMEDDS), за да осигурят допълнителна представа за техния потенциал за повишаване на разтворимостта и бионаличността на SM. Формирането на SM-SD, SM-PC и SM-SBE- -CDIC беше подробно характеризиран с помощта на сканираща електронна микроскопия (SEM), инфрачервена спектроскопия с трансформация на Фурие (FTIR) и прахова рентгенова дифрактометрия (PXRD) за анализ на промените в тяхната микроскопична структура, молекулна структура и кристално състояние. Размерът на частиците и индексът на полидисперсност (PDI) на SM-SMEDDS бяха съответно 71,6 ± 1,57 nm и 0.13 ± 0.03. Времето за самоемулгиране на SM-SMEDDS е 3.0 ± 0,3 минути. SM-SMEDDS показа подобрена степен на разтваряне in vitro и демонстрира най-високата относителна бионаличност в сравнение с чистите SM, SM-SD, SM-PC, SM-SBE- -CDIC и Legalon®. Следователно SMEDDS показва обещание като система за доставяне на лекарства за орално приложен SM, предлагаща подобрена разтворимост и бионаличност.
Подобно на твърдата дисперсия и фосфоипидните комплекси, SBE- -CD комплексът подобрява бионаличността повече от два пъти в сравнение с чистото лекарство.
